I · 為何記錄
柏金遜症的日常，
藏在細節的變化之中。
震顫的幅度、起身的速度、寫字的力度，每天、每小時都在變化。服藥前後、開期與關期的差異，往往只有病患本人最清楚。
「長期而穩定的自我記錄，是柏金遜症治療的重要一環。它讓病患與家屬在兩次覆診之間，不再是空白。」
現況
覆診十五分鐘，難以完整呈現過去一季
僅憑記憶描述症狀變化，容易遺漏藥效低谷、突發跌倒或睡眠障礙等關鍵訊號，影響治療決策的精準度。
解決方案
以結構化的每日數據，取代片段回憶
PingPD 每日只需一分鐘，以臨床量表 UPDRS-8 記錄八項核心指標。長期累積後，便能清楚呈現哪個服藥時段最穩定、哪種運動後最有改善。
8
臨床評估項目
48dp
無障礙觸控
WCAG AA
對比度標準
本港現況
柏金遜症在香港
隨人口持續老化，柏金遜症患者基數不斷擴大，但早期症狀的覺察與日常追蹤仍存在明顯缺口。
12,000
本港柏金遜症患者
21.4%
65 歲以上人口比例
1/30
70 歲以上患病率
70%
忽略早期症狀的受訪者
為何每日記錄重要
三個每位病患都會遇到的盲區
柏金遜症並非線性惡化；在一天、一周、一季之內，症狀與藥效都會起伏。這些盲區，是治療決策最容易被忽略的部分。
現象 A
覆診盲區
兩次覆診之間的症狀變化難以靠記憶還原，重要訊號往往遺漏。
現象 B
藥效波動
一日之內，開期與關期的時長每天都不同，服藥前後的差異更只有病患本人最清楚。
現象 C
睡眠與情緒
非運動症狀如睡眠障礙、便秘、情緒低落常被忽略，卻最影響生活品質。
共同語言
把沉默的憂慮，化作可分享的數據
一份每日結構化的記錄，讓病患與家屬之間不再反覆詢問「今日如何」。家屬可以從客觀的趨勢中理解狀態變化，而非依賴片段觀察。
共享的不只是數字，更是一種體諒——讓關心有依據，讓守護不再像監視。覆診時，醫生看到的是完整的一季，而不是十五分鐘的片段。
這份共同語言，也讓病患重拾主導自己病情的信心。
病患得益
- 覆診時不再依靠片段記憶
- 清楚看到藥物的真實反應
- 掌握自己一日的節奏
家屬得益
- 不需反覆詢問「今日如何」
- 能看到長期趨勢，而非單日情緒
- 減少因擔心而產生的家庭壓力