一種慢性神經退化疾病
柏金遜症與腦部多巴胺神經細胞退化有關，會影響動作控制，也可能影響睡眠、腸胃、情緒和認知。
香港柏金遜症公共資訊
認識 柏金遜症
從清楚、可信的資訊開始。
本網站面向香港市民、患者與家屬，整理公開醫療資料、本地求醫入口和社區支援資源。內容旨在協助你理解疾病、觀察症狀、準備覆診與尋找支援；它不能取代醫生診斷或個別醫療建議。
疾病概覽
柏金遜症不只是「手震」
它是一種長期神經系統疾病，會影響動作控制，也可能牽涉睡眠、腸胃、情緒、自主神經和認知。了解不同症狀面向，有助患者與家屬更早察覺變化，也讓覆診溝通更具體。
不一定先由手震開始
有些人先留意到震顫，有些人先出現動作變慢、字體變小、步伐變碎、面部表情減少、便秘或嗅覺下降。
重點是長期管理與生活功能
現有治療以控制症狀、維持活動能力、減少風險和提升生活質素為主，通常需要藥物、復康和家庭支援配合。
先從基層醫療入口開始
如懷疑出現相關症狀，一般可先向家庭醫學門診或家庭醫生求診，再按需要轉介專科評估。
觀察重點
把症狀分門別類，才容易向醫生說清楚
柏金遜症的日常影響通常不是單一問題。覆診前可把運動症狀、非運動症狀、日常功能和時間波動分開整理，避免重要細節被一句「最近差了」蓋過。
運動症狀
震顫、僵硬、動作遲緩、拖步、碎步、轉身困難、凍結步態和平衡變差。
非運動症狀
便秘、嗅覺下降、睡眠異常、白天疲倦、疼痛、憂鬱、焦慮、幻覺或認知變化。
功能影響
起床、穿衣、扣鈕、寫字、吞嚥、外出、上落樓梯和照顧者壓力是否有明顯改變。
時間與波動
一天中最好與最差的時段、服藥前後變化、開期、關期和不自主動作。
求醫與管理路徑
由懷疑症狀到長期管理，可以分四步理解
這不是醫管局公開命名的柏金遜症專屬路徑，而是根據香港公開資料整理的一般安全理解：先從症狀辨認與基層醫療開始，再按臨床需要接上專科、復康和社區支援。
Step 01
先辨認反覆出現的變化
不要只把手震、步伐改變、嗅覺下降、便秘或睡眠異常視作一般老化；若變化持續或影響生活，應考慮求醫評估。
Step 02
把情況整理成可描述的資料
記下何時出現、是否單側較明顯、是否影響日常功能、服藥前後有何分別，比覆診時只說「最近差了」更有幫助。
Step 03
按香港常見路徑求醫
可先向家庭醫學門診或家庭醫生求診；如醫生認為需要，會按臨床情況轉介專科門診或其他服務。
Step 04
接上治療、復康和支援
藥物不是唯一部分，物理治療、職業治療、言語治療、運動、安全安排、病友組織和照顧者支援都可能需要納入。
主題導覽
按患者與家屬真正會問的問題閱讀
每一頁只處理一類清楚任務，方便第一次閱讀，也方便覆診前重返查找。涉及個人病情、藥物或治療選擇時，請以主診醫生或相關醫護人員意見為準。
香港本地支援
疾病知識之外，也要知道可以找誰幫忙
對患者家庭來說，支援不只來自醫生，也包括病友組織、社區復康、照顧者培訓和本地服務入口。這些資訊應該集中、清楚、容易重返查閱。
記錄工具的角色
PingPD 是輔助記錄，不是診斷工具
PingPD 的定位是協助患者把每日症狀、服藥反應、開期、關期和復康活動整理成可覆診討論的資料。它不提供診斷、不判斷治療方案，也不取代醫護人員評估。
內容底線
不把單一活動或工具說成答案
乒乓球、運動、手機記錄和穿戴裝置都可以是長期管理的一部分，但它們不是根治方法，也不應凌駕藥物、復康、安全評估和醫護跟進。
- 個人病情、藥物調整與治療選擇，必須由醫護人員評估。
- 任何運動計劃都應考慮跌倒風險、心肺狀況和當日功能狀態。
- 若症狀突然惡化或出現危險訊號，應優先求醫。
References · 資料來源
本頁參考資料
以香港官方、專科學會、本地支援機構與已公開研究資料為主。若機構服務內容、聯絡方式或資格有更新，請以原機構公布為準。
- 認識柏金遜病 香港衞生署長者健康服務
- 柏金遜症問與答 香港運動障礙學會
- 醫管局公營求醫與專科門診服務資料 醫院管理局
- 香港柏金遜症基金網站 香港柏金遜症基金
- 賽馬會「柏動愛」柏金遜症關懷計劃 香港大學行為健康教研中心 / 香港大學護理學院
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